11/10看CT報告安全過關，展開三個月的快活時光。先是11/18跟老同學下午茶聚會。11/22跟所有家人歡度生日，預約明年還要再聚。11/24~26宜蘭(棲蘭梅花湖蘇澳)三天小旅行，因腳趾有甲溝炎作怪，只能輕鬆走，但是還是覺得好愜意。想到如果發生在早些年無藥可醫，可能就過不了生日了，真是百感交集。雖說人生自古誰無死，但活著還是挺好。最終11/29投票支持的柯P當選，做了個happy ending.
妥復克吃超過半年了，覺得自己的身體一日好過一日，原先標靶藥的副作用都減緩了，體力也在增進中。目前是三個月做一次大檢查，人生計數原來以"年"為單位，現在以"三個月"為單位；以前不知未來的歲月有多長，現在也同樣不知未來終點在哪裡。感覺身邊的人因為我的病情穩定，漸漸大家回復到心情安定的狀態，畢竟短時間不會有驚人的改變，大家都可以暫時放鬆心情過日子。當初那種瞬間面臨生死邊緣的恐懼已逐漸雲淡風輕。
今天下午跟國中同學聚會，都畢業四十年了，還不時有聯絡也有聚會，真的要感謝科技進步，透過臉書透過LINE，經常可以有最新的訊息! 四月剛得到癌症時，萬般沮喪，同學們都很關心，多予鼓勵，六月間病後初次見面，臉上痘痘還很花，體力也比較差，在過了五個月後，副作用緩解，體力也增進不少，漸漸恢復到八成的功力! 標靶藥真是神奇，癌症末期的病人竟然可以控制得如此得宜，實在很感謝研究標靶藥的學者們，讓我從絕望中看見許多的光亮。親朋好友的鼓勵與關愛更是抗癌的絕妙好藥方。
回想剛吃標靶藥時，嚴重的副作用弄得心情低落心理自卑，臉上痘痘密密麻麻，根本不想出門也不想見人。因此還是要鼓勵剛吃妥復克等其他標靶藥的朋友，忍一時，爾後海闊天空啊! 加油啦~~
每三個月一次斷層掃描(CT)檢查，關係著標靶藥抗藥性是否產生，因此看診前難免還是忐忑不安。終於來到診間，偏偏今天台大醫院的電腦跑得很慢，使得看診的時間拖長，前面的病人看完診等藥單需長達一小時! 還好輪到我電腦已經變快。醫師指著我的CT片子對照上一次的告訴我說腫瘤又縮小了一些! 笑容可掬地說很好，可以向健保繼續申請標靶藥，也就是說我有三個月時間可以高枕無憂了，耶~~
不過要注意的是我的胸椎第八節有壓迫性骨折，癌細胞狠狠地咬了一大口，讓他扁了下去。所以我必須小心行動，避免跌倒提重物，不要加重他的負擔。其它腦部的點點小結節和縱膈腔的淋巴腫瘤都控制中，沒有消失但也沒有坐大。吃標靶藥快半年了，有此成績實在很安慰! 雖然不能消滅所有的癌細胞，但可以控制住或減小腫瘤都讓人很振奮! 看完了診順便上化療室去掛號打補骨針，先去吃午餐再回來等候，二點開始打到五點。回到家已經快六點，一整天就在台大消磨掉了!
吃標靶藥的病人每三個月要做檢查，健保局審核後再繼續給藥。也就是如果發現復發，表示產生抗藥性，健保局也就停藥。因此三個月一次的檢查攸關重大。我月底要做電腦斷層，雖然覺得身體狀況還不錯，原先的病灶咳嗽和骨頭痛也沒有發生，但畢竟還是要靠精密的儀器才知道結果。保持樂觀的心去面對，醫生說平均抗藥性的產生是十四個月，之前有看到實驗組有病友吃了四年才產生抗藥性，所以我才吃五個月，應該可以把心情放寬一點!
星西亞成立了肺腺癌戰友的臉書群組，很快就糾集了很多好朋友，有病患有家屬，大家可暢所欲言和交換意見。不過該社團原則上是不開放社團，一般人是無法進到裡頭的。因此我想我的部落格還是要往下寫，畢竟我當初的想法是因為吃妥復克的病友很少，要找類似的經驗參考不多，所以才起了個部落格。此外對關心我的親朋好友也可以在部落格上知道我的最新病況如何。
今天看了朱家瑜醫師的皮膚科門診，我問他說副作用的嚴重程度會不會跟標靶藥有沒有效有關係呢? 也就是說當副作用減緩的時候就表示開始產生抗藥性了嗎? 朱醫師說其實二者並沒有一定的關聯，而且我們的身體會找到對付副作用的方法，所以副作用的嚴重性只會越來越輕，不會愈來越重。
總之不用自己嚇自己，當副作用越來越輕的時候，可以開心一點，不用擔心說就是產生抗藥性了。
