阿頓的家

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讓我們更清楚了解肺腺癌當今的治療~~

從2014/5/22吃標靶藥妥復克以來第一次做CT檢查，算是對藥效做個評鑑。醫生說縱隔腔內的淋巴結聚積的癌細胞差不多都消失了。顯示標靶藥的確發揮了功效。我詢問那骨頭的部份呢?  醫生回答說原則上CT看不是很清楚藥效，不過我很早就沒有骨頭痛的問題，所以應該也是表示藥物發揮了它的功效! 醫生安排我注射"雷狄亞"(Aredia), 我看藥袋上寫主要作用是"治療惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移"(應該是針對被吃掉的骨頭補強鈣)，另外也有口服的鈣片，總之要強化骨本避免骨折。至於腦部原有的幾個小點，醫師並沒有特別說什麼，也沒有要做放療的意思，我就當作是不要緊吧!  綜合以上各項看來，結論是好很多了，就繼續吃藥然後審慎觀察。

因為要打四小時的雷狄亞，我前往化學治療室登記等候，由於事先不知情，第一次到化療室，心裡有些忐忑不安。進到化療室，每間有六床，除了我之外都是注射化療藥劑，大部分的人都是安靜地躺著睡著，有的人自己前往，有的有家屬陪伴，有一個老先生有老婆兒子孫子陪伴，一路吵到底(其實是嗓門大加囉唆)，害我四個小時睡不安穩! (大家相安無事，沒人去制止他。)  整整四小時躺在床上打點滴，四處張望其他床的病友，有老太太，有歐吉桑，有壯年的男士，有年輕的小姐，大家似乎都很熟悉環境，不像我第一次去四處張望，進入治療室就躺好，等護理人員前來注射化療藥劑，自然到讓人不會想到是癌症病人辛苦地在作化療。

從5/22開始吃第一顆妥復克至今，已經滿八週了。

7/16(三) 看朱家瑜醫師皮膚科門診，我的皮疹從臉部腿部，進而遍及全身，所以朱醫師原先開給我小支5g, 現改開大支25g的才足以擦拭日益廣泛的皮疹。朱醫師對於我對吃妥復克產生的副作用的諸多埋怨給我"正確"的觀念，他認為我該關心的是妥復克帶給我的效果，而看皮膚科的目的是讓我能持續用藥，讓標靶藥持續維持它的藥效!  要將肺腺癌個人化治療看作類似慢性病，藥要持續地吃，讓藥發揮功效; 至於產生的副作用，就讓我們的身體去適應它。他說他有吃了五六年的病人，已經跟正常人差不多了! 

1. 以為吃標靶藥很"簡單"，不像化療被副作用折磨。其實標靶藥也是很折騰人的，嘴破拉肚子長爛痘子，一樣不少!!

2. 以為吃標靶藥有療程，吃ㄧ段時間好了就不用吃了。其實標靶藥物是要持續地吃，直到產生抗藥性為止。

5/22(四)開始吃第一顆妥復克，感謝健保局的開放免費服用，我看帳單上一周的藥費高達上萬元，若長期吃，一個月要四萬多，一年要四五十萬元，真的是好大一筆錢啊!  以前認真繳的健保費現在都賺回來了，覺得好划算，健保千萬不能倒啊! 

吃藥後的前三天平安無事，第四天開始腹瀉，從小瀉慢慢進到大瀉，然後變完全水瀉。一天可瀉到5-6次，剛開始不想經常吃止瀉藥，後來發來發現不吃不行，身體會變得很虛弱!  於是一瀉就趕緊吃藥，除非很嚴重，不然頂多吃到兩顆就可止瀉。進入第九天後就慢慢減少次數和水瀉。(適度的補充運動飲料或加點鹽的水是有必要的)